آخر تحديث :السبت - 10 أكتوبر 2026 - 11:26 ص

منوعات

فحص جيني بعد تشخيص السرطان قد يكشف مخاطر وراثية لدى المرضى فوق الخمسين

السبت - 10 أكتوبر 2026 - 11:26 ص بتوقيت عدن

العين الثالثة/ متابعات

كشفت دراسة حديثة أن قصر الفحوص الجينية المرتبطة بالسرطان على المرضى الذين تقل أعمارهم عن 50 عامًا قد يؤدي إلى تفويت اكتشاف تغيرات وراثية مهمة لدى آلاف المصابين، ما يسلط الضوء على أهمية تقييم الحاجة إلى هذه الفحوص بغض النظر عن العمر وحده.

وشملت الدراسة، المنشورة في دورية «كانسر ديسكفري»، نحو 39 ألف مريض بأورام صلبة، وأظهرت أن 16.3% منهم يحملون تغيرًا جينيًا موروثًا واحدًا على الأقل قد يزيد خطر الإصابة بالسرطان.

وأوضحت النتائج أن اعتماد حد عمري يقل عن 50 عامًا كان سيؤدي إلى استبعاد 4601 شخص من حاملي هذه التغيرات ضمن العينة المدروسة.

ويهدف الفحص الجيني الموروث، الذي يُجرى عادة باستخدام عينة من الدم أو اللعاب، إلى تحديد التغيرات التي قد تزيد الاستعداد للإصابة بأنواع معينة من السرطان.

ويختلف هذا الفحص عن التحليل الجيني للورم، الذي يساعد في التعرف على خصائص الورم واختيار العلاجات المناسبة.

وقد تسهم نتائج الفحص في توجيه بعض القرارات العلاجية، وتحديد الحاجة إلى متابعة صحية إضافية، فضلًا عن توفير معلومات مهمة لأفراد الأسرة بشأن المخاطر الوراثية المحتملة.

ومع ذلك، فإن اكتشاف تغير جيني لا يعني بالضرورة أن الشخص سيصاب بالسرطان، كما لا يعني أن جميع أقاربه يحملون التغير نفسه.

وأكد الباحثون أن النتائج لا تعني ضرورة إجراء الفحص لكل شخص تجاوز الخمسين، بل تدعو إلى عدم الاعتماد على العمر وحده عند تقييم الحاجة إليه.

عد ذ وتظل عوامل مثل نوع السرطان والتاريخ الصحي والعائلي من العناصر المهمة في اتخاذ القرار.

كما أشاروا إلى أن الدراسة أُجريت في مركز طبي واحد، مع محدودية التنوع في أصول المشاركين، ما يستدعي الحذر عند تعميم نتائجها على جميع الفئات السكانية.

وينصح المرضى بمناقشة إمكانية إجراء الفحص الجيني مع الفريق الطبي المعالج، لمعرفة مدى فائدته في حالتهم، وما إذا كانت نتائجه قد تؤثر في خطة العلاج أو تساعد أسرهم على اتخاذ قرارات صحية مناسبة.